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    更上一層!中牧大健康喜迎第七個國家級新獸藥


    來源:成都中牧生物藥業有限公司時間:2019-6-6 8:58:13點擊率:72


    近日,農業農村部為164號公告公布的10個國家新獸藥頒發了新獸藥注冊證書。

    成都中牧生物藥業有限公司與中國農業科學院蘭州畜牧與獸藥研究所等科、教研單位聯合研發的純中藥制劑“烏錦顆粒”榮獲國家三類新獸藥證書

    那各位看官可知道

    什么是“新獸藥”呢?

    它對于獸藥企業又意味著什么?


    小牧接下來帶領各位看官

    來了解一下“新獸藥”吧~


    新獸藥系指我國新研制的獸藥原料藥品及其制劑。根據中華人民共和國國務院令第404號《獸藥管理條例》第二章第六條:國家鼓勵研制新獸藥,依法保護研制者的合法權益。根據管理要求,分為五類新獸藥。


    ? 第一個階段是發明(發現)階段:

    一般在此階段對發現的新化合物進行探索性研究,包括進行化合物結構和性質研究,進行試驗條件下的小試產,同時還要開展先導性試驗。

    ? 第二個階段是非臨床(臨床前)研究階段:

    一般在此階段主要是回答開發可行性問題,以決定是否投入資金進一步研發:① 用實驗動物進行相關性試驗研究;② 毒理學研究方面進行的急性毒性、長期毒性和特殊毒性研究;③ 根據藥理學研究結果,開展有關的藥學研究;④ 開展原料藥與制劑的中試生產。

    ? 第三個階段是臨床研究階段:

    一般在此階段主要確定新獸藥產品是否有進一步研發的意義,此階段研究一般要用靶動物進行試驗,可以分三期來進行。

    一般在完成了此階段的試驗后,可以著手準備新獸藥的申報資料,提交新獸藥注冊申請,進行新獸藥注冊。 

    ? 第四個階段是上市后階段:

    在新獸藥獲得上市批準后,還應進一步完善生產制造工藝與質量控制標準,并補充必要的藥理學與毒理學資料,開展上市后不良反應檢測(對動物和人都需要監測),觀察上市的新獸藥是否缺乏療效等。


    這樣看來

    新獸藥的研發與生產

    必定是個冗長繁瑣的過程


    因此也可以看出

    一個獸藥企業

    想要擁有一個新獸藥

    必定是非常不容易的


    但是

    小牧今天要強調一下——

    像“烏錦顆粒”這樣

    有分量的新獸藥

    咱公司還有6個!


    不信請往下翻

    ? ? ?


    “烏錦顆粒”的6個兄弟


    國家二類新獸藥

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    細細數完原來的6個新獸藥

    再加上剛獲得的“烏錦顆粒”

    一共就是7個了!

    這個時候

    小牧心里只有一個疑問:


    但是

    事實就是如此:

    成都中牧就是這么優秀!


    作為一家科研實力雄厚的獸藥企業

    成都中牧一直致力于

    為健康養殖服務

    為食品安全護航

    全心全意做

    “老百姓放心的藥”

    助力更多養殖戶(場)實現

    科學養殖、健康養殖、快樂養殖!


    中牧大健康

    期待與您攜手共進

       共創畜牧業的美好明天!

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